她乐观、自信，用超强的毅力和勇气与病魔抗争，用百倍的努力和付出勇往直前，用坚持和热爱谱写生命奇迹。
　　她叫闫雯暄，来自晋城，现在是山西师范大学一名大二学生。她的励志故事，从高中持续到大学，感动了无数人。闫雯暄患有罕见疾病——腓骨神经性肌肉萎缩症（每一万个人中大约有4人发病），导致她四肢无力，身体一级残疾，无法像正常人学习和生活，出行都得靠同学和家人推轮椅。2022年，闫雯暄却以高出一本线34分的成绩被山西师范大学录取，成为山西师范大学历史与旅游文化学院的一名公费师范生。她在这个充满大爱的大学校园里，开启了自己人生的另一段旅程。
　　5岁那年，闫雯暄第一次感到身体有些异常，走路时脚掌向外侧翻。上小学时，她发现走路会跛，爬楼梯慢。上了初中，她的运动机能进一步萎缩，无法上楼梯，无法长时间站立。上了高中，她坐上了轮椅，同时双手无力，握不住笔，写字越来越费劲。高中三年，她的双脚不能正常行走，是雯暄妈妈用自己的后背撑起了她的天空。
　　回想起闫雯暄刚查到高考分数时，全家人既高兴又担心，担心会不会有大学接收，会不会让陪读……庆幸的是，她的学业并没有受到影响。“真没想到，孩子会遇到这么好的学校，这么好的老师和同学。”采访中，闫雯暄的父亲闫其凯不止一次表示着感谢，他感谢孩子在晋城一中读书时的张建国校长，孩子在他的帮助下，不仅完成了高中学业，还顺利升入了大学。在等待高校录取通知书的时候，他们有过被省外高校拒绝的失望，但山西师范大学向他们伸出的援助之手，又让他们看到了希望。“当他们听说孩子的故事后，不仅接收，还为我们父女申请了博士生才可居住的套间宿舍，方便我来照顾孩子的起居生活，更为我安排了一份清洁工作，真是有太多说不完的暖心关怀了。”闫雯暄的父亲说。
　　闫雯暄的辅导员郝艳红对闫雯暄更是称赞有加：“这个孩子太懂事了，甚至比正常的孩子都省心，她总是怕给大家带来麻烦，都得我主动去问，只要自己能做的事很少去麻烦别人。在教室里，除了学习，日常生活也面临极大困难，喝口水、拿本书、换个笔芯都需要同学的帮助，因为无法上厕所，她就尽量少喝水，限制饮食，在教室一坐就是七八个小时。她的手指不能正常伸展，手指蜷缩，握笔吃力，写字所花费的时间和心力超出常人的想象。学校为了方便闫雯暄上课，把所有的课都协调在了一楼上课，所有的科目把她都安排在了第一排，班里同学也特别友好，同学们分组进行帮扶，每个宿舍轮流来照顾闫雯暄上课，为她的父亲减轻负担。”
　　闫雯暄用难以屈伸的手指紧握住命运的齿轮，萎缩的身体背后是奋力张开的天使般的羽翼。她从不向命运低头，穿过悲苦与磨难，收获属于自己的生命之光。或许命运待她不公，但她从未抱怨，始终热爱生活，自强不息。永不言败、乐观昂扬是她的座右铭，“世界以痛吻她，她却报之以歌”。闫雯暄曾获“晋城市2015年度‘自强自立’美德少年”“晋城一中2021年十大年度人物”“山西师范大学2022年度和谐青春奖章”“山西师范大学2023年暑期‘三下乡’社会实践活动校级优秀志愿者标兵”等荣誉。
　　闫雯暄告诉记者，大学四年，只能靠爸爸来照顾她的生活，妈妈还得在老家陪着上高中的妹妹。在大学里，她感受到了爱与关怀，“身正为师，学高为范。”闫雯暄在学好专业知识的同时，希望自己也能成为一个启迪学生智慧、陶冶同学情操的灵魂工程师。

　　山西晚报记者 马立明 武六红摄影报道

　　1.闫雯暄在学习上特别努力，即使生病也不愿意请假，生怕落课。
　　2.学校举行的一些展览和社团活动，闫雯暄在同学的帮助下尽量参加，她想尽自己最大的努力做一些力所能及的事。
　　3.闫雯暄和父亲居住在学校安排的套间宿舍，这让他们感到很温暖。
　　4.这么多年，闫雯暄由于手指无法正常伸展，握笔会很吃力，她在写字上要比常人付出更多的时间。
　　5.每天都有同学组队轮流值班，协助闫雯暄的父亲一同接送她进出教室。